Att med sitt blod bidra till cancerforskning kan gämföras med att sätta in pengar till forskningen

Ja så tycker jag. Samtidigt är det en stor förmån när inget annat hjälper.
Vi steg upp kl 05 i torsdags, packade med oss det nödvändigaste, vi viste att det skulle ta många timmar med 
behandlingen. Lite frukost sen vi 6 tiden gav vi oss iväg
Behandlingen påbörjades kl 8.
Vi har fått veta att när man planterar in antikropper i blodet börjar kroppen protestera och naturligtvis undrar vad är detta som kommer här, reaktionen kan då bli frossa, feber och illamående.
Efter en timme så var det pricis vad som hände med kjell.
 
 
Läkare och sköterskor var snabbt på plats och med olika medel som jag inte kan återge här så fick man stopp på besvären och efter en paus kunde behandlingen fortsätta.
Innan allt påbörjades så hade man tagit flera rör med blod som skulle gå till forskningen.
 
 
Nu gick allt som det var tänkt. Underbar personal och kloka läkare som hela tiden förklarar och berättar på ett lättfattat sätt, bland annat så berättar han att nästa behandling kommer kjell inte att reagera som denna gången
för då kommer kroppen att känna igen antikropparna och tycka att det är ok att släppa in dom, smart.
När dom kommit in ger dom sig på cancercellerna inte dom friska cellerna och jobbar där dom gör nytta.
 
 
Efter 10 timmar var vi hemma, trötta och lite tagna av dagens händlser men trots allt nöjda
Fredagmorgon var det tid att in till CSK för Kjell och få vätska och skelettstärkande i dropp. Nya prover togs också som visade redan en liten förbättring.
När vi var klara att köra hem hade det börjat snöa, världen var plötsligt vit och vacker och vi kände oss
hoppfulla och såg framemot en mysig fredagskväll
 
 
Medan snön vräkte ner utanför fönstret satt vi och sammanställde dom senaste dagarn och tankarna kring livet
Vi kom överrens om att få vara med i en cacerforskning känns väldigt meningsfullt, att kunna hjälpa andra människor i framtiden med sitt blod och reaktioner på läkemedel är stort , om det går åt helsike och Kjell inte klarar sig då har hans liv inte varit förgäves och det tycker han är en häftig känsla
 
 
I dag är det lördag och OS på tv, all anledning att vila framför TV.
Den lilla förbättringen jag ser , han har börjat vissla och erbjöd sig skall potatisen det har inte hänt sen i höstas
 
 
Den här mannen har inte mycket att bekymra sig över bara han får mat och vila
 
Kram på er vi ses här snart igen
 
Maj-lis
 

Hur kan det bara bli så här ?

Med maten, kjells smaklökar har totalt försvunnit och inte bara det, så gått som allt smakar illa.
Jag lider med honom och vi försöker på alla sätt och vis hitta något som smakar lite gott i alla fall.
Man kan nog inte föreställa sig hur jobbigt det är när lusten till mat har försvunnit, det är så mycket som handlar om mat och minst tre gånger om dagen bör man äta. Inte nu igen säger han när jag påpekar att nu är det mat.
 
Och denna väntan. Först fick vi besked att behandlingen i Lund skulle påbörjas på måndag den 12 feburari kl 8
 
 
Jag fick för mig att vi skulle ha ett vangnshjul som ljuskrona på ovanvåningen, jag köpte ett gammalt hjul av
en kvinna som har en massa gamla kul grejer, 150 kr var billigt tycker jag
Kjell blir glad när jag hittar på lite tokigheter som han kan vara med på så hjälps vi åt. Han borrde på ljuskoppar
och krokar och länkar sen lyftes hjulet upp över trappräcket, så fick det bli
 
Tiden till Lund blev flyttad till torsdag den 15 feburari i stället för måndagen.
När man har väntat vad som känns som en evighet kan ett par dagar extra kännas som man vill bryta ihop
Men nu har vi planterat in det i vårt huvud så nu tar vi en dag i taget till torsdag
 
 
Vintern håller sitt grepp och det blir bara en liten promenad varje dag. 
Jag är ju väldigt intresserad av heminredning så än om vi har en tung tid nu Kjell och jag så håller jag på med
lite av varje i hemmet
 
 
Nu börjar det dyka upp Hortensior i blomsterbutikerna till min stora glädje så här hamnade den bland några
gamla böcker och ett rostigt äpple
 
 
 
Nu ser vi fram till torsdagen och håller tummarna att det skall gå bra så att antikropparna dödar cancercellerna
och att jag inom en inte allt för lång tid får tillbaka min underbare man så vi kan fortsätta vårt liv utan denna
hemska oro och ständiga väntan för det tar så otroligt mycket energi.
 
Kram
Maj-Lis

Nya tag och nytt hopp

Så får vi se det nu.
kjell hämtade jag hem i fredags då hade febern lagt sig och proverna visde inte influensan utan
ett förkylningsvirus. För att få bukt med det satte man in antibiotika så nu blir det Lund nästa.
 
 
Vi har fått tid till lund i morgon kl 10 för provtagning så att man kan se att kroppen klarar av behandlingen.
 
 
Blommor gör oss glada, vita tulpaner som får flytta ut i uterummet varje natt för att hålla sig fina längre.
i morgon kommer vi också att få information om hur och när behandlingen skall börja, om vi skall bli inlagda
eller vi skall åka ner i mellan eller hur det blir.
 
 
Tulpanerna växer vilt än om dom står svalt men vist är dom vackra ändå
 
 
Jag nämnde ju i förra inlägget att jag hade köpt en ny lampa när jag var på Mio. tanken var att den skulle stå
vid tv så det passade bra
 
 
Jag har lite guldinslag lite varstans här uppe så det passade med denna lampan samtidigt som det är
ett gammalt mönster
 
 
Så då har jag tänt den. Man behöver sju ljuspunkter i ett rum fick jag lära mig när jag gick på inredningskurs,
men det får nog vara upp till var och en.
Vi har ett problem som är otroligt jobbigt och det är maten. Kjells smaklökar är helt förstörda, det som funkar
någelunda är faktiskt soppa
 
 
En köttsoppa lagade jag i helgen , bara han slapp köttet så gick grösakerna ganska bra.
Så nu kör vi med olika sorters soppa och hoppas att smaken kan komma tillbaka.
Det är mycket i livet som strular just nu, men nu står hoppet till Lund.
 
Kram
Maj-lis